据中新社6月7日报道。国家卫健委副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新近日接受中国官媒采访时表示，我国已有21个新冠疫苗进入临床试验阶段。
曾益新表示，我国目前有4个疫苗在国内获批附条件上市，3个疫苗在国内获批紧急使用，8个疫苗在国外获批开展Ⅲ期临床试验，1个mRNA疫苗在国外获伦理批准，实现了境外临床试验灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、核酸疫苗技术路线的全面覆盖。
在疫苗国际合作方面，曾益新介绍，中国新冠疫苗已在全球90余个国家和地区获批上市或紧急使用，并有2个疫苗获批列入世卫组织紧急使用清单。曾益新表示，中国在新冠疫苗研发、生产、使用等方面均在积极开展国际合作。研发方面，部分疫苗研发单位已经与阿联酋、巴西、乌兹别克斯坦、菲律宾、巴基斯坦等20余个国家的相关机构合作开展Ⅲ期临床试验。生产方面，部分企业生产的原液已运往巴西、印度尼西亚、埃及、阿联酋、巴基斯坦、马来西亚等国，并启动境外分包装工作。他指出，中国新冠疫苗已供应国外超过3.5亿剂，包括向80多个国家捐赠，向40多个国家出口。
曾益新指出，中国国内大规模接种充分显示中国疫苗具有良好的安全性。据统计，中国7亿多剂次的接种，不良反应报告发生率为11.86/10万剂次。其中，一般反应占83%，异常反应占17%，一般反应、异常反应发生率均低于2019年中国常规接种的各类疫苗的平均报告水平。他还透露，预计到今年年底前中国国内完成至少70%的目标人群接种。
